Актуальные проблемы современной науки: тезисы докладов ХХ Международной научно-практической конференции (Москва - Астана - Харьков - Вена, 30 мая 2017)
Секция 9:Медицинские науки
АЛЬМУХАМБЕТОВА РАУЗА КАДЫРОВНА
К.м.н., доцент, профессор кафедры внутренних болезней №2,
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
ЖАНГЕЛОВА ШОЛПАН БОЛАТОВНА
К.м.н., доцент, профессор кафедры внутренних болезней №2,
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
ПОЛЗИК ГАЛИНА БАКЕТОВНА
К.м.н., доцент кафедры внутренних болезней №2,
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
ТӨРЕХАНҚЫЗЫ МАРЖАН
врач-интерн
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
НҰРБЕКОВА ГҮЛНАЗ ҚАЛДЫБАЙҚЫЗЫ
врач-интерн
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
СҰЛТАН МАҚПАЛ МҰХАНҚЫЗЫ
врач-интерн
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
ДУЙСЕБАЙ РОЗА ШУПШЕКҚЫЗЫ
врач-интерн
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
ҚАЛМАХАН ҚАЗЫНА МЫРЗАХАНҚЫЗЫ
врач-интерн
Казахский Национальный медицинский университет
им. С.Д. Асфендиярова
Алматы, Республика Казахстан
СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ
Общеизвестно, что метаболический синдром – комплекс метаболических, гормональных и клинических нарушений, являющихся факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Медико-социальная значимость метаболического синдрома обусловлена более высокой частотой развития у пациентов жизненно опасных сердечно-сосудистых заболеваний. Основные симптомы и проявления метаболического синдрома: артериальная гипертония, абдоминально-висцеральное ожирение; инсулинорезистентность и гиперинсулинемия; дислипидемия (липидная триада). Лечение артериальной гипертензии относится к патогенетической терапии метаболического синдрома, поскольку, она вносит определенный вклад в формирование и прогрессирование данного синдрома. Общеизвестно, что один из основных механизмов развития АГ и сердечно-сосудистых осложнений, а также поддержания высокого уровня АД является повышенная активность симпатической нервной системы. Согласно рекомендациям по диагностике и лечению АГ 2013, Европейского общества по АГ (ESH) и Европейского общества кардиологов (ESC) антигипертензивные препараты центрального действия являются также эффективными и чаще всего используются в различных комбинациях с другими препаратами.
Целью нашего исследования явилось изучение эффективности и безопасности применения моксонидина (Физиотенз фармацевтической фирмы Эббот) в комбинированной терапии АГ у больных с метаболическим синдромом.
Материал и методы. Под нашим наблюдением находились 43 больных с метаболическим синдромом в возрасте от 66 до 73 лет (средний возраст – 69,3± 0,9), из них мужчин - 20; женщин - 23. Помимо общеклинических анализов исследовали уровень глюкозы натощак, липидограмму. Всем больным рассчитывали индекс массы тела, также определяли окружность талии, САД, ДАД и пульсовое АД (ПАД). Антигипертензивную эффективность препарата оценивали по уровню офисного АД и показателям СМАД, ДМАД. Использовались краткосрочные (в течение 4-8 недель от начала лечения) и отдаленные критерии (через 12): достижение целевого уровня АД; отсутствие гипертонических кризов; влияние на модифицируемые факторы риска.
20 больных АГ (контрольная группа) получали комбинированную антигипертензивную терапию: иАПФ, БАБ и диуретики. 23 пациентам помимо этих препаратов был назначен моксонидин по 0,4 мг в сутки. Курс лечения, начатый в стационаре, был продолжен амбулаторно в течение 8 -12 недель.
Результаты и обсуждение. Ведущим клиническим признаком метаболического синдрома является абдоминально-висцеральное ожирение, По результатам нашего наблюдения ИМТ был в пределах от 25 до 29 – у 8 (18,6%) , от 30 до 34,9 был у 23 ( 53,5%) больных, от 35-40 у 9 (20,9%) и свыше 40 у 3 (7 %). Среди обследованных нами больных АГ I степени выявлена у 6 (13,9%); II степени - у 22 (51.2%) и III – у 15 (34,9%) пациентов. Нарушение толерантности к глюкозе обнаружено у 24 пациентов ( 55,8%) и сахарный диабет 2 типа имел место у 19 (44,2%) больных, причем он зарегистрирован у 27 (62,8%) пациентов с явным ожирением. Наиболее частым вариантом дислипидемии является липидная триада: сочетание гипертриглицеридемии, низкого уровня ЛПВП и повышения ЛПНП. По результатам нашего изучения дислипидемия была обнаружена у 39 (90,7%).
Результаты лечения представлены в таблице №1. Через 8 недель лечения отмечено значимое снижение, как офисных, так и среднесуточных абсолютных показателей САД и ДАД.
Таблица 1.Сравнительные результаты лечения по группам
Показатели |
Исследуемая группа
|
Контрольная группа
|
||||
До лечения |
Через 8 недель |
Через 12 недель |
До лечения |
Через 8 недель |
Через 12 недель |
|
САД |
178,5±2,3 |
146,8±0,01 |
130,9±0,02 |
176,4±2,1 |
161,4±4,7 |
154,7±0,2 |
ДАД |
95,2±1,6 |
90,2±0,005 |
89,1±0,04 |
94,1±1,8 |
93,8±0,8 |
91,1±2,9 |
ПАД |
63,3±1,8 |
56,2±3,5 |
40,2±2,4 |
61,4±2,9 |
58,1±4,8 |
49,1±3,1 |
ИМТ |
28,1±1,2 |
28,0±0,9 |
26,6±0,7 |
29,2±2,7 |
29,1±2,0 |
28,2±0,5 |
ЛПНП |
4,1±1,2 |
3,7±1,2 |
2,2±1,1 |
4,1±1,2 |
4,0±1,2 |
3,4±1,1 |
ЛПВП |
0,85±0,3 |
0,85±0,7 |
1,09±0,3 |
0,84±0,7 |
0,84±0,2 |
1,02±0,6 |
ТГ |
2,4±0,06 |
2,4±0,06 |
1,8±0,04 |
2,3±0,09 |
2,3±1,5 |
2,1±0,6 |
холестерин |
6,9±1,5 |
6,2±1,1 |
4,9±0,9 |
6,7±1,8 |
6,6±1,4 |
5,4±0,9 |
Общепризнано, что одним из важных условий антигипертензивной терапии у больных с метаболическим синдромом является достижение целевого уровня артериального давления - ниже 140/90 мм рт. ст. (и для больных сахарным диабетом - ниже 130/85 мм рт. ст.), так как именно при этом условии наблюдается меньше сердечно-сосудистых осложнений. При этом также необходимо учитывать влияние антигипертензивного препарата на углеводный и липидный обмен. Через 2 месяца на лечение ответили 78,2%, а целевого уровня достигли 61,9% больных в исследуемой группе, тогда как в контрольной группе эти показатели были ниже – 69,6% и 58,7%. Кроме того, уменьшая инсулинорезистентность, массу тела и улучшая липидные параметры благоприятно действует при метаболическом синдроме.
По результатам нашего наблюдения в процессе комбинированной терапии с моксонидидном у 3 (7%) больных отмечена сухость во рту, при снижении дозы до 0,2 мг он исчез.
Таким образом, комбинированная терапия с центральным симпатолитиком - моксонидином у больных с метаболическим синдромом снижает уровень АД до целевых значений у 61,0% больных, при этом имеет достаточно высокий профиль безопасности.
Литература